Conradi-Hunermann syndrome

Conradi-Hunermann syndrome
1) Медицина: внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, эпифизарная дисгенезия, болезнь Конради, болезнь Конради-Хюнерманна (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), врождённая болезнь точечных эпифизов, точечная эпифизарная дисплазия, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз
2) Педиатрия: синдром Конради-Хюнерманна

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Смотреть что такое "Conradi-Hunermann syndrome" в других словарях:

  • Conradi–Hünermann syndrome — Conradi Hünermann syndrome Classification and external resources ICD 10 Q77.3 ICD 9 756.59 …   Wikipedia

  • Conradi-Hünermann syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 32527 ICD10 = ICD10|Q|77|3|q|65 ICD9 = ICD9|756.59 ICDO = OMIM = 302960 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Conradi Hünermann syndrome is a type of chondrodysplasia… …   Wikipedia

  • Conradi — is a surname. It comes from the Germanic Konrad:[1] kuoni and rad meaning happy or laughing or rat meaning daring/experienced counsel.[2] Kåre Conradi Norwegian actor Leif Conradi Norwegian junior ski jump champion Peter Conradi, British author… …   Wikipedia

  • syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… …   Medical dictionary

  • CHILD syndrome — For other uses, see Child (disambiguation). CHILD syndrome Classification and external resources OMIM 308050 DiseasesDB 34609 Con …   Wikipedia

  • Androgen insensitivity syndrome — Classification and external resources AIS results when the function of the androgen receptor (AR) is impaired. The AR protein (pictured) mediates the effects of androgens in the human body. ICD 10 E …   Wikipedia

  • Fragile X syndrome — Classification and external resources Location of FMR1 gene ICD 10 Q99.2 …   Wikipedia

  • Rett syndrome — Classification and external resources ICD 10 F84.2 ICD 9 330.8 …   Wikipedia

  • Hunter syndrome — Classification and external resources ICD 10 E76.1 ICD 9 277.5 …   Wikipedia

  • Complete androgen insensitivity syndrome — Classification and external resources AIS results when the function of the androgen receptor (AR) is impaired. The AR protein (pictured) mediates the effects of androgens in the human body. ICD 10 …   Wikipedia

  • Mild androgen insensitivity syndrome — Classification and external resources AIS results when the function of the androgen receptor (AR) is impaired. The AR protein (pictured) mediates the effects of androgens in the human body. ICD 10 E …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»